雷竞技raybet安捷伦科技公司(纽约证券交易所代码:A)今天宣布与探索诊断(NYSE: DGX)是全球领先的诊断信息服务提供商。电竞滚球_推选雷竞技好用吗该联盟将使美国各地的提供者和患者能够使用安捷伦雷竞技raybet分辨率ctDx液体活检下一代测序(NGS)试验。医疗保健提供商可以从今天开始订购这项测试。

Quest和安捷伦之间的协议将使ctDx FIRST(一种在华盛雷竞技raybet顿柯克兰的Resolution Bioscience CLIA实验室进行的单点上市前批准(ssPMA)测试得到广泛采用。ctDx FIRST是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个液体活检检测作为伴发诊断(CDx),用于识别可能受益于ctDx治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者KRAZATITM.KRAZATI (adagrasib)作为成年KRAS患者的靶向治疗方案获得了加速批准G12C-突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),由fda批准的测试确定,先前至少接受过一次全身治疗。ctDx FIRST也被fda批准用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤分析表皮生长因子受体(EGFR)基因,符合肿瘤学专业指南。

作为一项专业服务,ctDx FIRST测试报告*包括四种类型改变的109个基因的全面基因组分析:单核苷酸变异,插入,拷贝数扩增和融合。

安捷伦伴生诊断部门副总裁兼总经理Paul Beresford表示:“我们期待着Quest Diagnostics联盟促进ctDx FIRST的广泛应用,这是我们的液体活检解决方案。雷竞技raybet“这为非小细胞肺癌患者提供了更多的检测选择,因为患者并不总是有可用于分子分析的组织。”

Quest Diagnostics副总裁兼肿瘤特许经营总经理Kristie Dolan表示:“ctDx FIRST检测加入到我们的肿瘤菜单中,强调了我们致力于提供精准医疗创新,以改善癌症患者的护理。“这也反映了我们有能力优化我们的国家医生和患者接入网络,以扩大对有可能改善患者预后的重要医疗创新的接入。”

根据协议条款,Quest将向美国医疗保健提供商提供ctDx FIRST,以寻求一种微创液体活检检测选择,作为KRAZATI的CDx。医疗保健提供商可以通过Quest连接平台以电子方式订购检测,该平台连接到数百个电子医疗记录(EMRs)。医疗保健提供商可以指导患者在Quest全美2,100个患者服务中心之一提供样本。整合Quest的电子健康记录(EHR)平台和访问其国家患者中心网络将使医疗保健提供商更容易将ctDx FIRST作为常规临床护理的一部分。

雷竞技raybet安捷伦和Quest此前曾合作开发Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx和PD-L1。

* CLIA验证,非FDA批准。

对非小细胞肺癌
肺癌有两种主要类型,非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。最初以癌细胞在显微镜下的样子命名,这两种癌症每年在美国新诊断出23万例肺癌病例。绝大多数肺癌(85%)属于非小细胞肺癌类别。尽管这种类型的肺癌比SCLC进展缓慢,但40%的nsclc在确诊时已经扩散到肺部以外。[我]

[我]美国癌症协会。关于肺癌.访问于2022年12月21日。