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PD-L1 IHC 22C3药物食管鳞状细胞癌的药物

图片描述
PD-L1是ESCC中的必需生物标志物

在ESCC中,使用PD-L1 IHC 22C3 PharmDX的PD-L1测试可以帮助识别患者用Keytruda治疗1,2

  • 在美国,预计食管癌将在2019年引起约16,000人死亡。3.ESCC占诊断出美国所有食管癌的30%4.并且5年生存率为12%5.
  • PD-L1测试提供PD-L1表达的直接评估,其是用于反应ESCC抗PD-1治疗的生物标志物1,2
  • 使用PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx的PD-L1测试用于评估在临时警告-181临床试验中的二线患者中的二线患者中的PD-L1表达1,2
    学习更多关于
    PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx:
    PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是用于评估Keytruda临床试验的PD-L1状态的试验

    Keytruda主题警告-181临床试验中使用的唯一PD-L1测定1,2

    Keynote-181中的PD-L1表达是由PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx确定的,FDA批准的Keytruda的伴侣诊断1

    *基于患有已知PD-L1表达的患者的患病率计算(未知的PD-L1表达,N = 6),并排除稳定窗口外标本(n = 28)的患者

    计算不包括稳定窗口外标本的10名患者

    Keynote-181评估二线转移或当地先进,不可切除的ESCC患者的整体存活

    §Aclitaxel,Docetaxel或Irinotecan

    PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx ESCC解释培训计划 获得培训,可以帮助您准确评估和评分ESCC患者的PD-L1表达
    PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx ESCC解释手册 请参阅ESCC解释手册,以审查有助于识别患者患者患有Keytruda的患者的验证评分指南
    追求卓越的PD-L1测定​​,适用于Keytruda

    当对PD-L1测试的信心至关重要时,您选择的一个是至关重要的

    • 用于Keytruda临床试验的一个PD-L1测定1,2
    • 在需要PD-L1测试的每种指示中首先用Keytruda首次批准的一个PD-L1测定1,2
    • 一个PD-L1测定​​值得全球值得信赖的是测试数十万名Keytruda患者6.

    Keytruda是Merck Sharp&Dohme Corp.的注册商标,是Merck&Co.,Inc。的子公司

    参考:1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [包装刀片]。Carpinteria,CA:Dako,安捷伦雷竞技raybet病理解决方案;2019年。2。Keytruda [包插页]。Kenilworth,NJ:Merck&Co.,Inc;2019年。3.美国癌症协会。事实与数据2019. https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-igures/2019/cancer-facts-和- 2019.PDF(2019年7月31日访问)。4.SEER癌症统计审查1975 - 2016年。国家癌症研究所。https://seer.cancer.gov/csr/1975_2016/(2019年7月31日访问)。5。Kahn,A .;Crowell,M.D;Fleischer,D.E.减少食管鳞状细胞癌的风险:与旧的;与新的。胃肠内窥镜检查2019年89.(4),733-735。6。文件上的数据。雷竞技raybetAgilent Technologies,Inc。

    对于美国以外的国家,请参阅本地Keytruda产品标签,用于批准的指示和表达截止值以指导治疗。

    查看PD-L1 IHC 22C3 Pharmdx预期用途