PD-L1 IHC 22C3 PharmDX用于三阴性乳腺癌
在TNBC中，使用PD-L1 IHC 22C3 PharmDX进行PD-L1测试可以帮助鉴定患者使用KeyTruda治疗1,2
- 在美国，乳腺癌是女性诊断出的最常见类型的癌症类型3大约15–20％的乳腺癌诊断为TNBC。4TNBC患者的总生存时间明显比非TNBC患者差。5
- PD-L1测试提供了PD-L1表达的直接评估，这是对TNBC中抗PD-1治疗反应的生物标志物1,2
- 使用PD-L1 IHC 22C3 PharmDX测试PD-L1测试用于评估在Keynote-355临床试验中局部反复进行或转移性TNBC患者的PD-L1表达**1,2
*查看PD-L1 IHC 22C3 PharmDX指令，以获取有关主题演讲临床试验的更多信息
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是KeyTruda Keynote-355临床试验中唯一使用的PD-L1测定法1,2
PD-L1在Keynote-355中的表达由PD-L1 IHC 22C3 PharmDX确定，FDA批准的KeyTruda诊断诊断1
†化学疗法：紫杉醇，紫杉醇蛋白结合，或吉西他滨和卡铂
当对PD-L1测试的信心至关重要时，您选择的一项至关重要
- KeyTruda临床试验中使用的一种PD-L1测定1,2
- 在需要PD-L1测试的每种指示中，首先批准了使用KeyTruda批准的一个PD-L1测定法1,2
- 一个PD-L1测定法已在全球范围内信任，可以测试数十万名KeyTruda的患者6
有可能的使用
用于体外诊断。
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是一种使用单克隆小鼠抗PD-L1的质性免疫组织化学测定，克隆22C3用于在福尔马林折线中检测PD-L1蛋白，在福尔马林 - 固定，膜状膜状石蜡（FFPE）中（FFPE）Triple-niple-natipal乳房癌症（TNBC）使用AutoStainer链路上的弹性可视化系统进行构想48。
三阴性乳腺癌（TNBC）
PD-L1蛋白在TNBC中的表达是使用合并的正分数（CPS）确定的，即PD-L1染色细胞（肿瘤细胞，淋巴细胞，巨噬细胞）的数量除以可行肿瘤细胞的总数，乘以100。如果CPS≥10，则应认为样品具有PD-L1表达。
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX表示有助于识别TNBC患者的KEYTRUDA治疗®（Pembrolizumab）。
有关其他指示中预期用途的描述，请参阅当前版本的使用说明（IFU）PD-L1 IHC 22C3 PharmDX，Code SK006。
KeyTruda是Merck＆Dohme Corp.的注册商标，这是Merck＆Co.，Inc。的子公司。
参考：1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [使用说明]。加利福尼亚州木匠：Dako，Agilent病理雷竞技raybet解决方案；2020。2。keytruda [包插入]。新泽西州Kenilworth：Merck＆Co.，Inc。；2020。3。乳腺癌（女性） - 癌症统计事实。https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html（2020年9月15日访问）。4。Yao，H。；他，G。Yan，s。;Chen，C。;Song，L。;Rosol，T。J。;Deng，X。三阴性乳腺癌：地平线上有治疗方法吗？Oncotarget2017年，8（1），1913– 1924年。5。li，x。;Yang，J。；Peng，L。;Sahin，A。A。;Huo，L。；沃德（Ward）奥雷根（Regan），r。Torres，M。A。;Meisel，J。L.三阴性乳腺癌的总生存率较差，并且与非三阴性乳腺癌相比。乳腺癌治疗。2016年，161（2），279–287。6。文件上的数据。雷竞技raybetAgilent Technologies，Inc。
对于美国以外的国家，请参见当地的KeyTruda产品标签，以获取批准的指示和表达截止值，以指导治疗。
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