PD-L1 IHC 22C3 PharmDX宫颈癌测试
PD-L1是宫颈癌中患者对Keytruda的反应的事实证明的生物标志物
- 宫颈癌是美国第三大常见的妇科癌症
- 转移性宫颈癌的患者预后较差 - 中位总生存期仅为一年，对治疗的反应短，生活质量的快速恶化
- 抗PD-1疗法是许多癌症类型的有前途的新治疗类别 - Keynote-158临床试验研究了抗PD-1单一疗法KeyTruda的疗效，对复发性或转移性宫颈癌患者
- PD-L1表达水平的IHC测试可鉴定出最有可能受益于抗PD-1单一疗法的患者
在Keynote-158中对PD-L1进行了证明，您可以依靠宫颈癌
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX是唯一用于评估主题演讲中PD-L1表达患者的IHC测定法
*基于已知PD-L1表达的患者（队列E，n = 97）的患病率计算-1患者（占同伴的1％）的PD-L1表达状态未知；†疗效结果基于主题演讲158队列E的患者与肿瘤表达PD-L1的CP≥1，并在转移性环境中接受了至少一条化学疗法（n = 77）
因为响应持续时间在第一行且二线没有护理标准，因此评估诊断后的PD-L1表达状态至关重要
- 基于铂的化疗方案是转移性宫颈癌最常见的一线治疗方法
- 但是，治疗疗效是可变的，患者的无进展生存率（PFS）少于一年
- 此外，在一线治疗后，没有普遍接受的护理标准，PFS甚至更短，通常不到六个月
KeyTruda是Merck＆Dohme Corp.的注册商标，这是Merck＆Co.，Inc。的子公司。
参考：1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [包装插入]。加利福尼亚州木匠：Dako，Agilent病理雷竞技raybet解决方案；2018。2。keytruda [包插入]。新泽西州Kenilworth：Merck＆Co.，Inc。；2018。3。Reddy OL，Shintaku Pi，Moatamed Na。编程的死亡配体1（PD-L1）在大量子宫宫颈癌中表达。诊断病。2017; 12（1）：45。4。Siegel RL，Miller KD，Jemal A.癌症统计，2016年。CA CANCER J CLIN。2016; 66（1）：7-30。5。Borcoman E，Tourneau Cl。宫颈癌中的彭布罗珠单抗：最新证据和临床实用性。ther Adv Med oncol。2017; 9（6）：431-439。6。Marth C，Landoni F，Mahner S，McCormack M，Gonzalez-Martin A，Colombo N，ESMO指南委员会。宫颈癌：ESMO诊断，治疗和随访的ESMO临床实践指南。安·恩科尔（Ann Oncol）。2017; 28（增刊4）：IV72-IV83。7。Boussios S，Seraj E，Zarkavelis G等。一线铂方案以外的复发/晚期宫颈癌患者的管理：我们在哪里？文献综述。CRIT REV ONCOL肌剧。2016; 108：164-174。
对于美国以外的国家，请参见当地的KeyTruda产品标签，以获取批准的指示和表达截止值，以指导治疗。