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PD-L1 IHC 22C3胃或GEJ腺癌测试

图片说明
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX可以帮助鉴定胃或GEJ腺癌患者进行KEYTRUDA治疗

PD-L1是某些肿瘤中患者对KeyTruda的反应的事实证明的生物标志物

  • 尽管发病率降低和治疗选择的数量越来越多,但胃癌仍然是全球癌症相关死亡率的主要原因
  • IHC对PD-L1表达水平的IHC测试能够鉴定出最有可能受益于抗PD-1单一疗法的患者 - 在Keynote-059,Keytruda临床试验中,胃癌或GEJ腺癌患者中有58%的肿瘤患有PD-L1表达
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PD-L1 IHC 22C3 PharmDX:
从第一天开始,PD-L1测试应该是患者护理不可或缺的一部分

因为胃或GEJ癌症的患者预后较差,因此在诊断后评估其PD-L1表达状态至关重要

  • 大多数胃癌患者处于晚期阶段,并接受了预先治疗的全身化疗。患者最初可能会对治疗做出反应,但其中许多随着时间的流逝复发,响应持续时间短达几个月
  • 因此,重要的是在诊断后测试PD-L1,以更好地告知长期患者管理和治疗
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX胃或GEJ腺癌解释训练计划 进行训练,可以帮助您准确评估和评分PD-L1在胃或GEJ腺癌患者中的表达
PD-L1 IHC 22C3 PharmDX胃或GEJ腺癌解释手册 请参阅胃或GEJ腺癌解释手册,以审查有助于鉴定胃或GEJ腺癌患者的验证评分指南
胃或GEJ腺癌的污渍在线地图集:PD-L1 IHC 22C3 PharmDX 使用胃或GEJ腺癌的污渍在线地图集来增加您对胃或GEJ腺癌标本中PD-L1染色的熟悉程度
信任一个PD-L1测试FDA批准,以确定胃或GEJ腺癌患者的PD-L1表达

被证明Keynote-059,PD-L1的KeyTruda临床试验会导致胃或GEJ腺癌可依靠

  • PD-L1 IHC 22C3 PharmDX用于评估用KeyTruda治疗的患者的PD-L1表达Keynote-059审判
    • 百分之五十八的患者患有肿瘤,表达PD-L1的阳性分数(CPS)*大于或等于1
    • 在2个或更多先前的疗法失败后,PD-L1表达和微卫星稳定肿瘤状态(或未知)的胃或GEJ腺癌患者表明总体反应率为13.3%

Keynote-059的胃或GEJ腺癌患者的PD-L1患病率

KeyTruda是Merck&Dohme Corp.的注册商标,这是Merck&Co.,Inc。的子公司。

参考:1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [包装插入]。加利福尼亚州木匠:Dako,Agilent病理雷竞技raybet解决方案;2018。2。keytruda [包插入]。新泽西州Kenilworth:Merck&Co.,Inc。;2018。3。美国癌症协会。全球癌症事实和图3版。https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-ands------- and-statistics/global-cancer-facts-hark-facts-and-figures/global-cancer-cancer-cancer-facts-and-facts-and-figures-figures-figures--figures--3rd-3rd-3rd-3rd-3rd-3rd-3rd-3rd-3rd--Edition.pdf。发布于2015年。2017年9月27日访问。4。Kanagavel D,Fedyanin M,Tryakin A,TjulandinS。转移性胃癌的二线治疗:当前的选择和未来方向。世界j胃肠道。2015; 21(41):11621-11635。5。Ji SH,Lim DH,Yi Sy等。晚期胃癌患者的二线化疗的回顾性分析。BMC癌。2009; 9:110。

对于美国以外的国家,请参见当地的KeyTruda产品标签,以获取批准的指示和表达截止值,以指导治疗。

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