NSCLC的PD-L1 IHC 22C3 PharmDX测试

KeyTruda是Merck＆Dohme Corp.的注册商标，这是Merck＆Co.，Inc。的子公司。

参考：1。PD-L1 IHC 22C3 PharmDX [包装插入]。加利福尼亚州木匠：Dako，Agilent病理雷竞技raybet解决方案；2019。2。keytruda [包插入]。新泽西州Kenilworth：Merck＆Co.，Inc。；2019。3。Noone Am，Howlader N，Krapcho M等。SEER癌症统计评论，1975- 2015年。国家癌症研究所。https://seer.cancer.gov/csr/1975_2015/。2017年11月，SEER数据提交。发布于2018年4月。2018年9月21日访问。4。Molina Jr，Yang P，Cassivi SD，Schild SE，Adjei AA。非小细胞肺癌：流行病学，危险因素，治疗和生存。Mayo Clin。2008; 83（5）：584-594。5。FDA批准默克的Keytruda^®（pembrolizumab）在转移性NSCLC中，用于对肿瘤具有高PD-L1表达（肿瘤比例评分[TPS] 50％或以上）的患者的一线治疗，而没有EGFR或ALK基因组肿瘤异常；October 24, 2016. https://investors.merck.com/news/press-release-details/2016/FDA-Approves-Mercks-KEYTRUDA-pembrolizumab-in-Metastatic-NSCLC-for-First-Line-Treatment-of- 患者 - 肿瘤 - 高-PD-L1-L1-表达肿瘤 - 比例分数 - 50％或摩尔的tps-tps-no-egfr-egfr-for-fr-fr-fr-fort-talk-talk-genomic-genomic-tumor-tumor-tumor-tumor-tumer-raperrations/default.aspx。2019年3月22日访问。6。JR，Govindan R，Anders RA等。癌症的免疫疗法学会关于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫疗法的共识声明。J免疫癌。2018; 6（1）：75。7。Hanna N，Johnson D，Temin S等。IV期非小细胞肺癌的全身治疗：美国临床肿瘤学会临床实践指南指南更新。J Clin Oncol。2017; 35（30）：3484-3515。8。Planchard D，Popat S，Kerr K等。转移性非小细胞肺癌：ESMO诊断，治疗和随访的ESMO临床实践指南。ONC年鉴。2018; 29（4）：IV192-IV237。9。文件上的数据。雷竞技raybetAgilent Technologies，Inc。

对于美国以外的国家，请参见当地的KeyTruda产品标签，以获取批准的指示和表达截止值，以指导治疗。