雷竞技raybet安捷伦职业生涯早期教授奖
先前的安捷伦职业生雷竞技raybet涯早期教授奖

2017年重点:贡献的开发和发展技术检测的核酸,蛋白质,或其他生物分子在液体活检及其利用率为早期发现、描述和监测的癌症和其他疾病和条件。

帕蒂·获得化学学士学位,哲学博士于2002年在圣路易斯大学和华盛顿大学的化学博士学位。然后他进行他的博士后工作在拉霍亚的斯克里普斯研究所,在加里Siuzdak博士的实验室从2008年到2011年。有他参与广泛应用代谢组学的发展信息化资源,比如METLIN代谢物数据库和XCMS软件进行数据处理。

帕蒂博士于2011年加入华盛顿大学的助理教授,在化学联合任命(艺术与科学学院)和遗传学(医学院)。他的实验室发表了51论文,多次被授予奖项。他的实验室一直专注于为同位素标签后没有针对性开发新技术的代谢组学。这些isotope-based资源数量迅速增加的用途,包括临床应用。此外,他的实验室创建的其他创新的代谢组学技术,包括一个新的峰值选取算法,软件deconvolving污染光谱,和消除工件的方法。这些代谢组学技术的应用导致了两个主要的生化的发现,这个发现的未知代谢物唯一增加的病人患有慢性疼痛和发现癌细胞利用乳酸合成脂类的一大部分。乳酸一直被认为是一种浪费产品发酵细胞,但他的实验室已经表明,它是导入线粒体供生产使用。

他的研究项目当前的主要目标是继续开发新的代谢组学技术来克服当前研究人类疾病和障碍模型动物有机体生物学的上下文中。创新的解决方案,他的实验室正在严重依赖于测量稳定同位素纳入代谢物,蛋白质和DNA通过质谱和旨在识别与癌症相关的体液的代谢变化。
他的杰出的工作已经被许多奖项,包括生物医学学者奖,皮尤卡米尔德雷福斯奖,斯隆基金会奖,Mallinkcrodt学者奖。(新闻稿)

2016年重点:贡献先进的大数据技术的发展旨在使突破生命科学研究和临床诊断成像。

Verhaak博士获得了生物医学科学内梅亨大学理科硕士学位,奈梅亨,荷兰在2000年和伊拉斯姆斯大学医学中心医学博士学位,2006年鹿特丹,荷兰。然后他进行他的博士后工作的医学肿瘤学,丹娜-法伯癌症研究所/广泛的剑桥市麻省理工学院和哈佛大学。

Verhaak博士的工作对癌症基因组学和计算生物学及其对癌症的分子特性的影响是众所周知的。在他毕业他证明了基因表达子类型化与基因组变化并提供急性髓系白血病预后价值。作为他的博士后研究进一步表明,胶质母细胞瘤的临床不同亚型可以基于转录分析肿瘤的分化。

Verhaak博士于2010年加入MDACC,已经建立了一个优秀的研究项目分析terabyte-sized数据集从DNA, RNA,表观基因组和其他测序方法调查的目标在神经胶质瘤治疗抵抗。2015年他发表了纵向采样胶质母细胞瘤肿瘤的基因组特征和目前正在扩大这项工作通过玻璃协会的发展。Verhaak博士的也一直是关键球员,TCGA和他对大规模并行处理的计算管道的测序和基因芯片表达数据仍被使用。2016年10月Verhaak博士加入JAX。

他杰出的工作已经被许多奖项与胶质母细胞瘤的基因,包括威尔逊2011年美国纪念碑奖,小儿脑瘤基金会2013年彼得Steck奖,从神经肿瘤学学会举办的成人基础研究奖,2014年美国科学促进会2016年马丁和玫瑰Wachtel癌症研究奖。(新闻稿)

2015年重点:贡献的理解和使用CRISPR / ca或其他RNA-based基因组编辑、技术控制和其他应用程序。

格特曼博士收到了他的博士学位2012年麻省理工学院生物学系。然后他建立了他的实验室作为一个独立的Broad研究所研究员加入教师之前加州理工学院在2013年6月。格特曼博士获得硕士学位计算生物学和生物信息学和分子生物学学士学位在2006年从宾夕法尼亚大学计算生物学。

格特曼博士的研究生在麻省理工学院工作,随后在Broad研究所导致lincRNAs的发现和描述,简称大基因间的非编码RNA的。lincRNAs执行许多工作单元中,从调节胚胎干细胞的可塑性感应的X染色体失活和维护。格特曼博士发现lincRNAs通过开发新的生物信息学方法分析RNA序列数据和利用染色质签名,和化学结合蛋白质相互作用方式的变化DNA包裹住伙伴蛋白质推出lincRNAs机制的行动。他的作品也阐明lincRNAs的潜在作用蛋白复合物的关键组织者在特定基因组的位置。

他目前的工作重点是解剖机制管理lincRNA本地化监管目标站点绑定到特定的蛋白质/蛋白复合物和核酸序列,以更好地了解linRNAs控制基因表达程序和细胞状态决定。通过利用lncRNAs工作的无与伦比的性能还打算创建一个哺乳动物细胞工程模块化和可编程的方法。

格特曼博士获得了众多奖项和赞誉为他工作,包括2012年美国国立卫生研究所主任早期独立奖并被命名为《福布斯》杂志的“30岁以下30”2014年在《科学》杂志上。(新闻稿)

2014年重点:贡献先进的单细胞测量技术的发展为研究分子性质和动力学在细胞的数量。

Blainey博士加入了美国麻省理工学院的生物工程学院和麻省理工和哈佛大学在2012年。他的研究项目的目的是将新微流控光学、分子工具在生命科学中的应用。Blainey实验室强调定量单细胞和单分子方法,旨在使multiparametric研究能力揭示自然和生物系统工程的运作一系列鳞片。

Blainey博士在他的博士论文在哈佛大学工作表明,蛋白质分子持续下滑与DNA和重塑的问题修复蛋白质损伤识别的动力而不是热力学条件。他继续证明DNA结合蛋白质跟踪DNA螺旋下滑时,发现新类的生物分子与滑动的活动。作为博士后博士Blainey先进的下一代测序技术利用数字PCR的灵敏度,单细胞排序和微流控全基因组扩增技术。

麻省理工学院和Broad研究所Blainey博士专注于技术和应用开发在微流体和单细胞基因组学。他的团队伙伴研究Broad研究所的科学家们意识到新的、简化技术平台,大大提高关键工作流的吞吐量。Blainey博士也在努力创建新的工作流包括完全使用单细胞测序的新方法。

Blainey博士获得了学士学位,化学和数学艺术学士学位2001年华盛顿大学的以优等成绩毕业者。他在2007年获得物理化学博士学位从哈佛大学。从2007年到2012年他在斯坦福大学博士后在地震斯蒂芬的实验室。(新闻稿)

2013年重点:贡献癌症诊断,旨在multi-analyte蛋白质组学工具和/或病理基因生物标记。

Yu博士加入了学院医学系,2009年西北大学血液学/肿瘤学部门担任助理教授。她在西北大学研究项目的目的是利用基因组学和生物信息学方法破译前列腺肿瘤发生的机制和确定治疗目标以及对前列腺癌诊断和预测生物标志物。

前列腺癌影响男性人口的一大部分,但有一个广泛的肿瘤的生长速率的变化。目前还没有可靠的测试区分不同类型的前列腺癌。Yu博士的研究工作不同前列腺肿瘤类型的遗传学和表观遗传学发展中更好的测试,目的是预测可能出现的肿瘤的生长速度。

Yu博士使用全基因组技术测量癌症生物学和深度测序揭示不同的DNA甲基化模式在前列腺癌进展的不同阶段。她正在调查差异甲基化区域标识是否可以预测未来的疾病。

Yu博士获得了医学学士学位在1998年从北京大学。她收到了她的2003年统计硕士和博士学位2004年从密歇根大学的生物医学工程。从2004年到2007年她在霍华德·休斯医学研究所和临床病理中心Arul m . Chinnaiyan博士,医学博士博士。(新闻稿)

2012年重点:贡献的子集结构生物学旨在利用核磁共振(NMR)技术改进的理解分子的核酸或蛋白质的结构和功能。

Mittermaier博士的教师加入麦吉尔大学化学系助理教授在2005年和2011年被提升为副教授。他在麦吉尔大学研究项目的目的是为了更好地了解生物分子结构之间的关系,他们的能量,通过设计新的实验策略动态行为和功能探测蛋白质构象转换基于核磁共振(NMR)。

生命系统依靠严格监管网络的蛋白质/配体相互作用。结合核磁共振数据和等温滴定量热法(ITC),博士Mittermaier特征甚至非常短暂的蛋白质/配体相互作用。他的实验室调查是否蛋白质折叠一微秒的时间尺度上发生合作使用差示扫描量热法和核磁共振。

变构效应是生物系统的核心功能,共价修饰或配体绑定在一个站点影响活动在遥远的地点在大分子或大分子组装。Mittermaier博士和他的团队结合核磁共振,ITC和圆二色性光谱发现小说变构机制的生物分子。

Mittermaier收到一位运筹学理科1996年圭尔夫大学的生物物理学。他在2003年获得博士学位在多伦多大学生物化学教授路易斯·e·凯。(新闻稿)

2011年重点:符合综合生物学领域,包括个人组学。工作在这个领域通常会涉及两个或两个以上的组学(基因组学、蛋白质组学、代谢组学等),并将寻求建立理解的有关生物系统的不同的观点而导致生活的理解。

朱厄特博士于2009年加入西北大学工学院生物系统工程师,他引人注目的应用在医学和生物技术。他作出了强有力的贡献无细胞生物学博士在斯坦福大学工作期间,在丹麦技术大学系统生物学和合成生物学在哈佛大学的博士后研究员来西北之前。

在斯坦福大学的詹姆斯·施瓦茨的实验室,朱厄特开发了高产和具有成本效益的细菌胞外蛋白质合成平台,正在作为一种高通量蛋白质生产平台和个性化药物的商业生产。虽然通过翻译系统被用于50多年,朱厄特表明,中央新陈代谢,氧化磷酸化,转录和翻译可以在一个试管co-activated条件下有利于高级蛋白质合成。

在Jens尼尔森在丹麦技术大学的实验室里,朱厄特在酵母生成的第一个数据集,在至少三个层面的综合数据细胞层次与代谢网络拓扑和蛋白质相互作用信息。朱厄特和他的同事们发现,公司代谢模型可以用来升级获得的信息内容之间的鸿沟在系统性的数据转录状态和代谢通量。

乔治教会在哈佛医学院的实验室,朱厄特构造核糖体在体外对小说作为一个里程碑核糖体进化平台和合成生命的建设。示范难以捉摸的四十年,他表明,大肠杆菌核糖体可能重组的一步化学条件下孵化过程模拟细胞质。朱厄特还发现,核糖体RNA合成可以结合核糖体自组装功能活跃的核糖体。这个预先承诺加快发展的生产和发展的非天然的多肽药物合成核糖体能力和混合材料。

朱厄特在1999年获得化学工程学士学位在加州大学的洛杉矶。他收到他的2001年硕士和博士在2005年斯坦福大学化学工程。(新闻稿)

2010年重点:与系统生物学领域。工作在这个领域通常会涉及两个或两个以上的组学(基因组学、蛋白质组学、代谢组学等),并将寻求建立理解的有关生物系统的不同的观点而导致生活的理解。

教授米歇尔Chang界面的化学、分子和细胞生物学,生物工程。她带来的深入了解化学、酶学、微生物合成反应机制和途径工程的挑战微生物来生产有用的化学物质。

在她的论文在麻省理工学院工作,Chang教授无畏地应用一种新的测量方法,阐明核苷酸还原酶的作用机理和研究带来了新的理解所谓的质子耦合电子隧穿的反应。她的顾问,Joanne Stubbe描述这种高度引用的“绝技”。在她与Jay Keasling在加州大学伯克利分校的博士后工作,她工作在生产的抗疟药物通过代谢工程和在短时间内成功。结合独立ProfessorChang都集中在代谢工程,化学,和生物化学,使小说治疗分子,和生物燃料。

这项工作首先研究生命之树可以利用酶和反应机制,然后设计一个合成途径,随后基因重组为一个合适的微生物如大肠杆菌或酵母。她用基因组和蛋白质组学方法的组合来确定新酶,可以把工作建立生物分子。用于医学治疗,她专注于氟引入天然和合成小分子。对生物燃料,她正在改造的生物分解木质素在植物生物量,使生物分子更容易转换为生物燃料。同时,她开发了一个六通道在大肠杆菌生产丁醇、更有吸引力的候选人比乙醇燃料。

米歇尔Chang教授是一个冉冉升起的新星,帮助合成生物学领域的先锋。她的工作已经开花结果的形式一种抗疟疾药物,赛诺菲-安万特追求。我们可以从她的未来期望其他伟大的事情。

Chang教授加入了加州大学伯克利分校化学系的老师实验室的化学工程教授Jay Keasling从2004 - 07年,她是一个博士后。她合著的几个小组的论文利用改造的细菌产生的一类化合物,包括抗疟药青蒿素和抗癌药物紫杉醇。

常收到教授生物化学学士学位,1997年法国文学学士学位在加州大学圣地亚哥分校。2004年,她在麻省理工学院获得博士学位和Daniel Nocera JoAnne Stubbe与她研究核苷酸还原酶、DNA合成的关键酶。(新闻稿)

鲍里斯教授Murmann引领到重新思考我们如何看待模拟电路设计。Murmann博士于2003年在他的博士论文,提出广泛阅读IEEE j .固态电路纸在优化系统性能的开创性工作先进的数字信号处理技术,统计变异,在接头的性能和局限性- 100纳米CMOS模拟设备。他的工作导致了许多独特的a / D转换器架构大大降低a / D转换器所需的力量,他的思想影响了许多科学的模拟电路设计。

获得博士学位后在加州大学伯克利分校,他加入了斯坦福大学电气工程学院,在那里他继续从事激进方法数据转换和模拟电路的问题。很少有一个人作出这样一个重要的和革命性的贡献的领域。Murmann博士是一个反思的主要调查人员模拟电路设计倡议在斯坦福大学。超出他的核心研究,教授Murmann从事大量的跨学科项目等领域若,microresonators和有机电子产品。他引用了伯克利和斯坦福大学教学卓越。博士Murmann迅速成为领先的思想家和演讲者如何推进模拟电路设计出版商必须设计在一个日益以数字化为世界。他的四个头条,signalguru奖项证明他的口才和影响的行业。